自从片段化酶打断DNA的方法在NGS（Next Generation Sequencing）中广泛应用后，片段化酶建库就占据了基因组建库的半壁江山。

但是，目前市面上的片段化酶建库试剂盒仍然存在一定的局限性，如打断效果不均一；存在EDTA的敏感性等等。而超声建库虽然存在成本高，损失大等缺点，但是其无偏好的打断效果仍然是NGS建库的金标准。

表1. 各品牌片段化酶试剂盒对EDTA的敏感性

(资料图片)

爱博泰克（ABclonal）近些年不断浸心片段化酶的研发和生产，已陆续推出了多款片段化酶建库试剂盒（）。

这些建库试剂盒在帮助我们的客户完成科学研究的同时，也在不断接收客户的反馈和意见。现在，经过ABclonal科学家的潜心研发，我们正式推出了片段化酶建库的迭代版本—FS Pro DNA Lib Prep Kit V2（ABclonal CAT.NO. BK0056）。

FS Pro DNA Lib Prep Kit V2试剂盒在本次升级中解决了两大突破性难题：片段化酶对EDTA的敏感性；试剂背景菌的控制。

将100 ng NA12878 标准品DNA，分别溶于32 μL的1X TE Buffer（1mM EDTA）、Low-EDTA TE、EB（elution buffer）、Nuclease-Free Water和Tris HCl pH 7.5中，使用FS Pro DNA Lib Prep Kit V2进行文库构建。

所有溶剂的DNA样本均采用32 ℃ 15 min的片段化时间，所构建文库使用Agilent DNA 1000 Chips进行片段大小分析。

从文库质控的峰图中可以看出，使用不同溶剂溶解的NA12878标准品DNA所构建的文库片段大小一致，主峰没有偏差，文库片段分布均匀。结果证实FS Pro DNA Lib Prep Kit V2中的片段化酶对于不同浓度的的EDTA溶剂具有良好的耐受性，且在不同的离子溶剂中都能维持稳定的片段化效果！

图1 .溶于不同溶剂的DNA标准品文库片段分布

从文库质控的峰图中可以看出，片段化的时间越短，文库片段越长。片段化时间为15 min时，文库主峰在350 bp左右；片段化时间为10 min时，文库主峰在450 bp左右。客户可以根据自身需要来调整片段化时间，得到预期的文库长度。

图2. 不同片段化时间的DNA标准品文库片段分布

宏基因组高通量测序技术（mNGS）通过对临床样本中微生物和宿主核酸的测序分析,可以无偏倚地检测多种病原微生物,正在逐渐应用于临床感染性疾病病原检测。如何尽可能减少试剂和环境来源中的背景菌对结果判读的干扰，是mNGS技术检测规范化的重要保障。

FS Pro DNA Lib Prep Kit V2试剂盒的生产经过严格的质控体系 ，试剂背景菌控制较好，残留极低，适合用于mNGS检测中的文库构建。

我们将1 ng NA12878标准品DNA使用FS Pro DNA Lib Prep Kit V2进行文库构建，并进行测序分析。分析结果显示，20种常见关注的致病菌中，两次测试均未检出致病菌reads。这表明FS Pro DNA Lib Prep Kit V2的试剂材料品质极高，可以用于mNGS的检测中。

表2. 20种常见关注致病菌的检出统计